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國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布2023年醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則編制計(jì)劃
時(shí)間：2023-04-07
概要：國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布2023年度醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則編制計(jì)劃，將對(duì)其中包括：人類MTHFR基因多態(tài)性檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則、體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則等注冊(cè)審查指導(dǎo)原則進(jìn)行制定；
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奧巴馬2015年國(guó)情咨文：將精準(zhǔn)醫(yī)療列為國(guó)家重點(diǎn)發(fā)展項(xiàng)目
時(shí)間：2016-06-28
概要：奧巴馬2015年國(guó)情咨文：將精準(zhǔn)醫(yī)療列為國(guó)家重點(diǎn)發(fā)展項(xiàng)目
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