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產(chǎn)品中心
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產(chǎn)品名稱:新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒
【產(chǎn)品規(guī)格】:20人份/盒、100人份/盒
【樣本類型】:上呼吸道標(biāo)本、下呼吸道標(biāo)本等
【注冊證號】:美國注冊證

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產(chǎn)品名稱:新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(熒光PCR法、美國FDA注冊中)

產(chǎn)品規(guī)格 :20人份/盒、100人份/盒

樣本類型:

上呼吸道標(biāo)本(包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物等);

下呼吸道標(biāo)本(包括深咳痰液、呼吸道抽取物、支氣管 灌洗液、肺泡灌洗液、肺組織活檢標(biāo)本)

血液標(biāo)本(盡量釆集發(fā)病后7天內(nèi)的急性期抗凝血)

血清標(biāo)本(盡量釆集急性期、恢復(fù)期雙份血清)

注冊證號:美國注冊證

產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

本試劑盒利用特異性引物,同步擴增2019-nCoV ORF1ab基因、N基因片段,并設(shè)計特異性Taqman探針(5’末端標(biāo)記FAM和VIC熒光基團)。在反應(yīng)體系中含有2019-nCoV RNA模板的情況下,隨著PCR擴增過程,釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性。

本試劑盒設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染措施,即PCR擴增前37℃反應(yīng),利用UNG酶將可能存在的PCR產(chǎn)物污染充分降解。以排除由此可能引起的假陽性結(jié)果。

本試劑盒以人類β-actin基因作為內(nèi)參基因(內(nèi)標(biāo))設(shè)計特異性引物和探針(5’末端標(biāo)記ROX熒光素),實時檢測系統(tǒng)的工作情況,以此排除假陰性結(jié)果。

已獲得CE認(rèn)證


各個地區(qū)經(jīng)理聯(lián)系方式


請致電  :0756 — 3627708